们重复实验做的好。
而白血病治疗药的研制,在外界看来,这可就不是简单的重复实验了,这是开创性的研究。
而且,这是一种伟大的突破。
从制药原理到工程实践上全新的突破。
这是全世界第一款基因治疗药,大家都等着看这套理论能不能行呢。
这也是为什么沈光林一说缺钱,无数的制药企业都愿意出一把力的原因了。
一种基因表达出现的病,发病的原因找到了,现在他们竟然想从基因层面去终止基因变异。
想法很大胆,能不能行,一切都是未知的。
但是,在沈光林这里,这一切依然又是重复实验。
前世,诺华公司已经成功研制了伊马替尼,用的就是这个方法这个靶点这种方向。
沈光林的实验室,只不过是在不知道有成功先例的情况下重新做了一遍重复实验而已。
其实,对于真正的原创药,很多制药公司,包括辉瑞在内,他们对此都有着极为深刻的渴望和恐惧。
毕竟,即使是辉瑞这么大的公司,也不是每年都有新药问世的,尤其是原创药。
要知道,一款药从立项开始到研制成功,很难很难,十有八九是会失败的。
但是,它真的成功上市之后,能够带来长达二十年的收益期,有些还会再加上七年左右的专属售卖期。
这么一波下来,能赚多少钱?
沈光林自己也在想,这个药如果研制好了,能赚多少钱?
不用别人回答,他自己就知道结果:在专利到期之前,最终能够完成的销售额是500亿美元。
至于制药成本?
可能连百分之一都用不到吧。
其实,早在立项之初,沈光林的计划是花费2.5亿美元来研制这个药。
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